ഒരു സിന്തറ്റിക് ലെതർ വിതരണക്കാരനിൽ നിന്ന് റീച്ച്, റോഎച്ച്എസ് തെളിവുകൾ നിങ്ങൾ എങ്ങനെ പരിശോധിക്കും?
ഫിനിഷ്ഡ് ഉൽപ്പന്നത്തിനും ഡെസ്റ്റിനേഷൻ മാർക്കറ്റിനും യഥാർത്ഥത്തിൽ ഏത് നിയന്ത്രണമാണ് ബാധകമെന്ന് നിർണ്ണയിച്ചുകൊണ്ട് ആരംഭിക്കുക. തുടർന്ന് ആവശ്യമായ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ വ്യാപ്തി നിർവചിക്കുക, കൃത്യമായ സിന്തറ്റിക് ലെതർ ലേഖനവുമായി എല്ലാ ഡിക്ലറേഷനും ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ടും പൊരുത്തപ്പെടുത്തുക, ഇഷ്യൂവറും റിപ്പോർട്ട് വിശദാംശങ്ങളും പരിശോധിച്ചുറപ്പിക്കുക, തെളിവുകൾ ഇപ്പോഴും നിലവിലെ നിയന്ത്രണ, ഉപഭോക്തൃ ആവശ്യകതകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നുണ്ടോയെന്ന് പരിശോധിക്കുക.
ഹ്രസ്വമായ ഉത്തരം
ഒരു കംപ്ലയൻസ് ക്ലെയിം സ്വീകരിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് നാല് കാര്യങ്ങൾ പരിശോധിക്കുക: നിങ്ങളുടെ പൂർത്തിയായ ഉൽപ്പന്നത്തിന് REACH അല്ലെങ്കിൽ RoHS ബാധകമാണോ, റിപ്പോർട്ട് നിലവിലെ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ വ്യാപ്തി ഉൾക്കൊള്ളുന്നുണ്ടോ, പരീക്ഷിച്ച സാമ്പിൾ നിങ്ങൾ വാങ്ങാൻ ഉദ്ദേശിക്കുന്ന മെറ്റീരിയലുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നുണ്ടോ, ഇഷ്യൂ ചെയ്യുന്ന ലബോറട്ടറി അല്ലെങ്കിൽ പ്രമാണം പ്രാമാണീകരിക്കാൻ കഴിയുമോ. ഒരു ബന്ധമില്ലാത്ത സാമ്പിൾ റിപ്പോർട്ടിൽ നിന്ന് ഒരു മുഴുവൻ ഉൽപ്പന്ന ശ്രേണിയും അംഗീകരിക്കരുത്.
REACH ഉം RoHS ഉം ഒരേ നിയന്ത്രണമല്ല
എത്തിച്ചേരുക
EU കെമിക്കൽസ് നിയന്ത്രണമാണ് റീച്ച്, കൂടാതെ പദാർത്ഥങ്ങൾ, മിശ്രിതങ്ങൾ, ലേഖനങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കായി വ്യത്യസ്ത ബാധ്യതകൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ കഴിയും. സിന്തറ്റിക് ലെതർ വാങ്ങുന്നവർ, കാൻഡിഡേറ്റ് ലിസ്റ്റ് SVHC ബാധ്യതകൾ, Annex XVII നിയന്ത്രണങ്ങൾ, ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെയും വിതരണ ശൃംഖലയുടെയും അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഉപഭോക്തൃ-നിർദ്ദിഷ്ട നിയന്ത്രിത{2}}പദാർത്ഥ ആവശ്യകതകൾ എന്നിവ അവലോകനം ചെയ്യേണ്ടതായി വന്നേക്കാം.
- ഡെസ്റ്റിനേഷൻ മാർക്കറ്റ് തിരിച്ചറിയുക
- മെറ്റീരിയൽ ഒരു ലേഖനമായി നൽകിയിട്ടുണ്ടോ എന്ന് നിർവ്വചിക്കുക
- പ്രസക്തമായ ഇടങ്ങളിൽ നിലവിലെ സ്ഥാനാർത്ഥി പട്ടിക പരിശോധിക്കുക
- ബാധകമായ Annex XVII നിയന്ത്രണങ്ങൾ പരിശോധിക്കുക
- ഉപഭോക്താവിൻ്റെ-നിർദ്ദിഷ്ട RSL ആവശ്യകതകൾ പ്രത്യേകം ചേർക്കുക
RoHS
ഇലക്ട്രിക്കൽ, ഇലക്ട്രോണിക് ഉപകരണങ്ങളിൽ നിർദ്ദിഷ്ട അപകടകരമായ പദാർത്ഥങ്ങളെ RoHS നിയന്ത്രിക്കുന്നു. PU, PVC അല്ലെങ്കിൽ മൈക്രോ ഫൈബർ ലെതർ ആയതിനാൽ സിന്തറ്റിക് ലെതർ മെറ്റീരിയൽ RoHS-ന് വിധേയമാകില്ല. ബാധകമായ RoHS പരിധിക്കുള്ളിൽ തുകൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ ഭാഗമാണോ എന്ന് ആദ്യം സ്ഥിരീകരിക്കുക.
- പൂർത്തിയായ ഇലക്ട്രിക്കൽ/ഇലക്ട്രോണിക് ഉപകരണങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുക
- ആ ഉപകരണങ്ങൾക്ക് RoHS ബാധകമാണോ എന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കുക
- അസംബ്ലിക്കുള്ളിലെ ലെതർ ഘടകം തിരിച്ചറിയുക
- ആവശ്യമായ പദാർത്ഥ നിയന്ത്രണങ്ങൾ നിർവ്വചിക്കുക
- സാങ്കേതിക ഫയലിനായുള്ള ഘടക തെളിവുകൾ ശേഖരിക്കുക
നിങ്ങൾ വാങ്ങുന്ന കൃത്യമായ മെറ്റീരിയലുമായി റിപ്പോർട്ട് പൊരുത്തപ്പെടുത്തുക
ആ റിപ്പോർട്ടിൽ വിവരിച്ചിരിക്കുന്ന സാമ്പിളിൻ്റെ തെളിവാണ് ഒരു കെമിക്കൽ റിപ്പോർട്ട്. വ്യാപ്തിയും സാങ്കേതിക ന്യായീകരണവും ആ നിഗമനത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു ഉൽപ്പന്നം തെളിയിക്കാൻ ഒരു വർണ്ണത്തിനായുള്ള റിപ്പോർട്ട്, ബാക്കിംഗ്, കോട്ടിംഗ് സിസ്റ്റം അല്ലെങ്കിൽ നിർമ്മാണം എന്നിവ സ്വയമേവ ഉപയോഗിക്കരുത്.
വിതരണക്കാരൻ്റെ ലേഖനം
ഉദ്ധരണി, TDS, പർച്ചേസ് ഓർഡർ എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള ലേഖനവുമായി റിപ്പോർട്ടിലെ ലേഖനം അല്ലെങ്കിൽ SKU താരതമ്യം ചെയ്യുക.
മെറ്റീരിയൽ നിർമ്മാണം
സാമ്പിൾ മൈക്രോ ഫൈബർ, പിയു, പിവിസി, സ്വീഡ്, ലാമിനേറ്റഡ് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു നിർമ്മാണമാണോ എന്ന് പരിശോധിക്കുക.
നിറം
പിഗ്മെൻ്റുകൾ, ഡൈകൾ, ഫിനിഷിംഗ് കെമിസ്ട്രി എന്നിവ നിറങ്ങൾക്കിടയിൽ വ്യത്യാസപ്പെടാം, അതിനാൽ വർണ്ണ കവറേജ് പ്രസക്തമാണോ എന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കുക.
പിന്തുണ
ടെക്സ്റ്റൈൽ, നുര, പശ, പ്രിൻ്റ് ചെയ്ത ബാക്കിംഗ് എന്നിവയ്ക്ക് മുഖ-മെറ്റീരിയൽ-ഒൺലി റിപ്പോർട്ട് പ്രതിനിധീകരിക്കാത്ത രാസ ഘടകങ്ങൾ അവതരിപ്പിക്കാനാകും.
പൂർത്തിയാക്കുക
ടോപ്പ്കോട്ടുകൾ, പ്രിൻ്റുകൾ, ആൻ്റി-ഫൗളിംഗ് ചികിത്സകൾ, മറ്റ് ഫിനിഷുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് കെമിക്കൽ പ്രൊഫൈൽ മാറ്റാനാകും.
പ്രൊഡക്ഷൻ റിവിഷൻ
ചരിത്രപരമായ തെളിവുകൾ ഇപ്പോഴും നിലവിലെ ഉൽപ്പാദനത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നുണ്ടോ എന്നതിനെ ഒരു ഫോർമുലേഷനോ വിതരണക്കാരൻ്റെ മാറ്റമോ ബാധിക്കും.
ഫലത്തെ ആശ്രയിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് പ്രമാണം പരിശോധിക്കുക
| പരിശോധിക്കുക | എന്താണ് പരിശോധിക്കേണ്ടത് | ചെങ്കൊടി |
|---|---|---|
| ഇഷ്യൂവർ | രേഖയിൽ പേരിട്ടിരിക്കുന്ന ലബോറട്ടറി അല്ലെങ്കിൽ സർട്ടിഫിക്കേഷൻ ബോഡി സ്ഥിരീകരിക്കുക | അജ്ഞാത ഇഷ്യൂവർ അല്ലെങ്കിൽ മാറ്റം വരുത്തിയ-ലെറ്റർഹെഡ് |
| റിപ്പോർട്ട് നമ്പർ | പൂർണ്ണമായ അദ്വിതീയ ഡോക്യുമെൻ്റ് നമ്പറും ലഭ്യമായ സ്ഥിരീകരണ റൂട്ടും പരിശോധിക്കുക | നഷ്‌ടമായ, അപൂർണ്ണമായ അല്ലെങ്കിൽ പൊരുത്തമില്ലാത്ത റിപ്പോർട്ട് നമ്പർ |
| അപേക്ഷകൻ | ആരാണ് സാമ്പിൾ സമർപ്പിച്ചതെന്നും ആ ബന്ധം വിതരണക്കാരന് പ്രസക്തമാണോ എന്നും അവലോകനം ചെയ്യുക | അപേക്ഷകൻ്റെ ഐഡൻ്റിറ്റിക്ക് ഓഫർ ചെയ്ത മെറ്റീരിയലുമായി വ്യക്തമായ ബന്ധമില്ല |
| സാമ്പിൾ വിവരണം | മെറ്റീരിയലിൻ്റെ പേര്, ലേഖനം, നിറം, കനം, മറ്റ് തിരിച്ചറിയൽ ഫീൽഡുകൾ എന്നിവ താരതമ്യം ചെയ്യുക | നിർദ്ദിഷ്ട SKU-ലേക്ക് ലിങ്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയാത്ത പൊതുവായ വിവരണം |
| ടെസ്റ്റ് സ്കോപ്പ് | ഏതൊക്കെ പദാർത്ഥങ്ങളോ നിയന്ത്രണ ആവശ്യകതകളോ യഥാർത്ഥത്തിൽ പരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടുവെന്ന് തിരിച്ചറിയുക | ടെസ്റ്റ് സ്കോപ്പ് നിർവചിക്കുന്ന പേജുകളില്ലാതെ "പാസ്" കാണിക്കുന്നു |
| പുറപ്പെടുവിക്കുന്ന തീയതി | സാമ്പിൾ എപ്പോൾ പരിശോധിച്ചുവെന്ന് രേഖപ്പെടുത്തുകയും നിലവിലെ നിയന്ത്രണ, ഉപഭോക്തൃ ആവശ്യകതകളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുക | ഒരു ഗ്യാപ്പ് റിവ്യൂ ഇല്ലാതെ പഴയ റിപ്പോർട്ട് സ്വയമേവ സ്വീകരിച്ചു |
| സമ്പൂർണ്ണ റിപ്പോർട്ട് | കവർ അല്ലെങ്കിൽ ഉപസംഹാര പേജ് മാത്രമല്ല, എല്ലാ പേജുകളും അവലോകനം ചെയ്യുക | സാമ്പിൾ, രീതി, ഫലം അല്ലെങ്കിൽ നിരാകരണ പേജുകൾ കാണുന്നില്ല |
ഒരു റീച്ച് ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ട് ആറ് മാസത്തിന് ശേഷം കാലഹരണപ്പെടുമോ?
സ്വയമേവയല്ല. ഒരു ലബോറട്ടറി റിപ്പോർട്ട് പരിശോധന സമയത്ത് പ്രസ്താവിച്ച പരിധിയിൽ സമർപ്പിച്ച ഒരു പ്രത്യേക സാമ്പിളിൻ്റെ ഫലം രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. നിലവിലെ വാങ്ങലിനുള്ള അതിൻ്റെ പ്രയോജനം മെറ്റീരിയൽ പ്രതിനിധിയായി നിലകൊള്ളുന്നുണ്ടോ എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ബാധകമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ലിസ്റ്റ്, നിയന്ത്രണം, ഉപഭോക്തൃ സ്പെസിഫിക്കേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ വിതരണക്കാരൻ്റെ ഫോർമുലേഷൻ എന്നിവ മാറിയിട്ടുണ്ടോ എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
ശരിയായ QA പ്രോസസ്സ് ഒരു ഗ്യാപ്പ് അവലോകനമാണ്, സാർവത്രികമായ ആറ്{0}}മാസ കാലഹരണപ്പെടൽ നിയമമല്ല.
- നിലവിലെ റെഗുലേറ്ററി പതിപ്പ് പരിശോധിക്കുക
- കാൻഡിഡേറ്റ് ലിസ്റ്റിലെ മാറ്റങ്ങൾ പരിശോധിക്കുക
- പുതിയതോ ഭേദഗതി ചെയ്തതോ ആയ നിയന്ത്രണങ്ങൾ പരിശോധിക്കുക
- ഉപഭോക്തൃ RSL പുനരവലോകനങ്ങൾ പരിശോധിക്കുക
- മെറ്റീരിയൽ ഫോർമുലേഷൻ മാറ്റങ്ങൾ പരിശോധിക്കുക
- വിടവുകൾ ശേഷിക്കുമ്പോൾ കമ്മീഷൻ അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്ത പരിശോധന
ഹാർഡ് ചെയ്യരുത്{0}}റീച്ച് SVHC-കളുടെ എണ്ണം ഒരു വാങ്ങൽ സ്പെസിഫിക്കേഷനിലേക്ക് കോഡ് ചെയ്യുക
കാലക്രമേണ റീച്ച് കാൻഡിഡേറ്റ് ലിസ്റ്റ് മാറുന്നു. അതിനാൽ, "240+ SVHC-കൾ" പോലെയുള്ള ഒരു സ്ഥിരമായ പ്രസ്താവന ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുപകരം, പ്രൊക്യുർമെൻ്റ് സ്പെസിഫിക്കേഷനുകൾ നിലവിലെ സ്ഥാനാർത്ഥി ലിസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ നിർവചിക്കപ്പെട്ട പതിപ്പ്/തീയതി പരാമർശിക്കേണ്ടതാണ്.
"നിലവിലെ ECHA കാൻഡിഡേറ്റ് ലിസ്റ്റ്" അല്ലെങ്കിൽ അംഗീകരിച്ച ലിസ്റ്റ് പതിപ്പും തീയതിയും പ്രസ്താവിക്കുക.
വിതരണം ചെയ്ത കൃത്യമായ തുകൽ നിർമ്മാണവുമായി അവലോകനം പൊരുത്തപ്പെടുത്തുക.
ആവശ്യമായ ലിസ്റ്റുമായി വിതരണക്കാരുടെ പ്രഖ്യാപനങ്ങളും ടെസ്റ്റ് സ്കോപ്പും താരതമ്യം ചെയ്യുക.
കവറേജ് അപൂർണ്ണമാണെങ്കിൽ അനുബന്ധ പ്രഖ്യാപനമോ പരിശോധനയോ അഭ്യർത്ഥിക്കുക.
കാൻഡിഡേറ്റ് ലിസ്റ്റ് SVHC-കളും Annex XVII നിയന്ത്രണങ്ങളും വ്യത്യസ്ത പരിശോധനകളാണ്
| പരിശോധിക്കുക | എന്താണ് പരിശോധിക്കേണ്ടത് | ചെങ്കൊടി |
|---|---|---|
| സ്ഥാനാർത്ഥി പട്ടിക | നിലവിലെ SVHC ലിസ്റ്റും ബാധകമായ ലേഖന ആശയവിനിമയം അല്ലെങ്കിൽ അറിയിപ്പ് ബാധ്യതകളും | സ്ഥിരമായ തെളിവായി വിതരണക്കാരൻ ഒരു നിശ്ചിത പഴയ വസ്തുക്കളുടെ എണ്ണം ഉപയോഗിക്കുന്നു |
| അനെക്സ് XVII | പദാർത്ഥം, ലേഖനം, ഉപയോഗം, വിപണിയിൽ{1}} സ്ഥാപിക്കൽ എന്നിവയ്ക്ക് ബാധകമായ നിയന്ത്രണങ്ങൾ | കാൻഡിഡേറ്റ് ലിസ്റ്റ് ടെസ്റ്റിംഗ് എല്ലാ നിയന്ത്രണങ്ങളും ഉൾക്കൊള്ളുന്നതായി കരുതപ്പെടുന്നു |
| ഉപഭോക്താവ് ആർഎസ്എൽ | ബ്രാൻഡ് അല്ലെങ്കിൽ OEM നിയന്ത്രിത-പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ പ്രത്യേകത | നിയമപരമായ മിനിമം കർശനമായ ഉപഭോക്തൃ നിലവാരം പാലിക്കുമെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു |
| ഉൽപ്പന്നം-നിർദ്ദിഷ്ട നിയമങ്ങൾ | പാദരക്ഷകൾ, കളിപ്പാട്ടങ്ങൾ, EEE അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു പൂർത്തിയായ ഉൽപ്പന്ന വിഭാഗത്തിൽ നിന്ന് ഉയർന്നുവരുന്ന ആവശ്യകതകൾ | എല്ലാ അന്തിമ ഉപയോഗത്തിനും ഒരു ജനറിക് സിന്തറ്റിക്-ലെതർ കംപ്ലയൻസ് സ്റ്റേറ്റ്‌മെൻ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു |
റീച്ചിന് കീഴിൽ ഡൈമെതൈൽഫോർമമൈഡ് ചർച്ച ചെയ്യുമ്പോൾ കൃത്യത പാലിക്കുക
N,N-ഡിമെതൈൽഫോർമമൈഡ് ചില പോളിയുറീൻ നിർമ്മാണ പ്രക്രിയകളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു, എന്നാൽ ഒരു വാങ്ങുന്നയാൾ നിലവിലെ റീച്ച് നിയന്ത്രണത്തെ സാർവത്രിക "10 mg/kg സിന്തറ്റിക് ലെതർ പരിധി" ആക്കി മാറ്റരുത്.
ചില പോളിയുറീൻ കോട്ടിംഗ് പ്രക്രിയകൾക്കുള്ള പ്രത്യേക വ്യവസ്ഥകളോടെ, പദാർത്ഥങ്ങൾക്കും മിശ്രിതങ്ങൾക്കുമുള്ള നിർവചിക്കപ്പെട്ട ഏകാഗ്രതകളെയും തൊഴിലാളികളുടെ{0}}എക്‌സ്‌പോഷർ നിയന്ത്രണങ്ങളെയും ബാധകമായ റീച്ച് നിയന്ത്രണം അഭിസംബോധന ചെയ്യുന്നു. പൂർത്തിയാക്കിയ{2}}മെറ്റീരിയൽ അവശിഷ്ട പരിധികൾ പകരം ഉപഭോക്തൃ സ്പെസിഫിക്കേഷനുകളിൽ നിന്നോ ടെസ്റ്റ് പ്രോഗ്രാമുകളിൽ നിന്നോ മറ്റ് ആവശ്യകതകളിൽ നിന്നോ ഉണ്ടാകാം.
സിന്തറ്റിക് ലെതറിന് എപ്പോഴാണ് RoHS പ്രധാനം?
നിർദ്ദേശത്തിൻ്റെ പരിധിയിൽ സിന്തറ്റിക് ലെതർ ഇലക്ട്രിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഇലക്ട്രോണിക് ഉപകരണങ്ങളുടെ ഒരു ഘടകമായിരിക്കുമ്പോഴോ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഉപഭോക്തൃ കരാറിന് പ്രത്യേകമായി തത്തുല്യമായ മെറ്റീരിയൽ സ്ക്രീനിംഗ് ആവശ്യമായി വരുമ്പോഴോ RoHS പ്രസക്തമാകും.
ഇലക്ട്രോണിക് ആക്സസറികൾ
യോഗ്യതയുള്ള ഇലക്ട്രോണിക് ഉൽപ്പന്നങ്ങളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച തുകൽ കവറുകൾ ഉൽപ്പന്ന കംപ്ലയൻസ് ഫയലിൻ്റെ ഭാഗമായി മാറിയേക്കാം.
ഇലക്ട്രിക്കൽ ഘടകങ്ങൾ
EEE-നുള്ളിൽ ഒരു തുകൽ പൊതിഞ്ഞ ഘടകത്തിന്-ഘടക വിതരണ ശൃംഖലയിൽ നിന്നുള്ള മെറ്റീരിയൽ വിവരങ്ങൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
ഉപഭോക്താവ്-നിർദ്ദിഷ്ട RSL
ചില വാങ്ങുന്നവർ മെറ്റീരിയൽ തന്നെ EEE ആയി സ്വതന്ത്രമായി നിയന്ത്രിക്കാത്തിടത്ത് പോലും കരാർ പ്രകാരം RoHS പദാർത്ഥ പരിധികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ഡിക്ലറേഷൻ, ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ട്, സർട്ടിഫിക്കറ്റ് എന്നിവ ഒരേ കാര്യം അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല
| പരിശോധിക്കുക | എന്താണ് പരിശോധിക്കേണ്ടത് | ചെങ്കൊടി |
|---|---|---|
| വിതരണക്കാരൻ്റെ പ്രഖ്യാപനം | വിതരണക്കാരൻ്റെ പ്രസ്താവന, മെറ്റീരിയൽ ഐഡൻ്റിറ്റി, റെഗുലേറ്ററി റഫറൻസ്, ഇഷ്യു തീയതി, ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള സ്ഥാപനം | SKU അല്ലെങ്കിൽ റെഗുലേറ്ററി പതിപ്പ് ഇല്ലാത്ത പൊതു പ്രഖ്യാപനം |
| മൂന്നാം-കക്ഷി ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ട് | പരിശോധിച്ച സാമ്പിൾ, രീതികൾ, പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ വ്യാപ്തി, ഫലങ്ങൾ, ഇഷ്യൂവർ, തീയതി എന്നിവ | ബന്ധമില്ലാത്ത നിർമ്മാണങ്ങൾ സാക്ഷ്യപ്പെടുത്താൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു സാമ്പിൾ റിപ്പോർട്ട് |
| സർട്ടിഫിക്കറ്റ് | ഹോൾഡർ, സ്കീം, സർട്ടിഫൈഡ് സ്കോപ്പ്, സൈറ്റ്, സാധുത, ഉൽപ്പന്ന വിഭാഗം | ഓരോ എസ്‌കെയുവിനും കെമിക്കൽ പ്രൂഫായി കമ്പനി സർട്ടിഫിക്കറ്റ് ഹാജരാക്കി |
| COA / ബാച്ച് റെക്കോർഡ് | ബാച്ച് ഐഡി, അളന്ന ഫീൽഡുകൾ, പരിധികൾ, ഷിപ്പ്മെൻ്റ് കണ്ടെത്തൽ എന്നിവ | റെഗുലേറ്ററി ടെസ്റ്റിംഗിന് പകരമായി ബാച്ച് റെക്കോർഡ് അവതരിപ്പിച്ചു |
| ടി.ഡി.എസ് | മെറ്റീരിയൽ ഐഡൻ്റിറ്റി, നിർമ്മാണം, സാങ്കേതിക സവിശേഷതകൾ | റെഗുലേറ്ററി കംപ്ലയിൻസിൻ്റെ തെളിവായി മാർക്കറ്റിംഗ് TDS ഉപയോഗിക്കുന്നു |
ബ്ലാങ്കറ്റ് ക്ലെയിമുകളല്ല, തെളിവ് രേഖകളായി ചരിത്ര റിപ്പോർട്ടുകൾ ഉപയോഗിക്കുക
WINIW ൻ്റെ നിലവിലെ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് പേജ് ചരിത്രപരമായ കെമിക്കൽ, പ്രകടന റിപ്പോർട്ട് പ്രിവ്യൂകൾ നിലനിർത്തുന്നു, അതിനാൽ വാങ്ങുന്നവർക്ക് ലഭ്യമായ തെളിവുകൾ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും. ഉദാഹരണത്തിന്, ആർക്കൈവ് ചെയ്ത റീച്ച്-അനുബന്ധ ഇൻ്റർടെക് റിപ്പോർട്ട്, തിരിച്ചറിഞ്ഞ മൈക്രോ ഫൈബർ ലെതർ സാമ്പിളുകളുമായി ലിങ്ക് ചെയ്‌തിരിക്കുന്നു, ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് നിലവിലുള്ള മെറ്റീരിയൽ, നിലവിലെ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ വ്യാപ്തി, ഉദ്ദേശിച്ച ലക്ഷ്യസ്ഥാനം എന്നിവ പരിശോധിക്കണം.
എല്ലാ വിതരണക്കാരുടെ തെളിവുകൾക്കും ഇതേ തത്ത്വം ബാധകമാണ്: ആർക്കൈവുചെയ്‌ത റിപ്പോർട്ട് ഒരു കമ്പനിയുടെ-വൈഡ് കംപ്ലയൻസ് സ്റ്റേറ്റ്‌മെൻ്റാക്കി മാറ്റുന്നതിന് പകരം ഡോക്യുമെൻ്റ് യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണ് തെളിയിക്കുന്നതെന്ന് അവലോകനം ചെയ്യുക.
തെളിവുകളുടെ അതിർത്തി
ആ ഡോക്യുമെൻ്റിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന സാമ്പിൾ, സ്കോപ്പ്, രീതി, തീയതി, ഫലം എന്നിവയെ ഒരു റിപ്പോർട്ട് പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. എല്ലാ കനം, നിറം, കോട്ടിംഗ്, ബാക്കിംഗ്, ഫിനിഷ് അല്ലെങ്കിൽ പ്രൊഡക്ഷൻ ബാച്ച് എന്നിവയിലേക്ക് ഇത് സ്വയമേവ വ്യാപിപ്പിക്കരുത്.
കംപ്ലയൻസ് എവിഡൻസ് അംഗീകരിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ചോദിക്കേണ്ട 8 ചോദ്യങ്ങൾ
1. എന്ത് നിയന്ത്രണം ബാധകമാണ്?
വിപണി, പൂർത്തിയായ ഉൽപ്പന്നം, ഉപഭോക്തൃ സ്പെസിഫിക്കേഷൻ എന്നിവ ആദ്യം തിരിച്ചറിയുക.
2. കൃത്യമായ SKU എന്താണ്?
മെറ്റീരിയൽ, നിറം, ഫിനിഷ്, ബാക്കിംഗ് എന്നിവ നിർദ്ദിഷ്ട ക്രമത്തിലേക്ക് പൊരുത്തപ്പെടുത്തുക.
3. ഏത് പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ വ്യാപ്തി?
തെളിവ് വിലാസങ്ങൾ ഏത് ലിസ്റ്റ്, നിയന്ത്രണം അല്ലെങ്കിൽ ഉപഭോക്താവ് RSL എന്ന് ചോദിക്കുക.
4. ആരാണ് ഇത് നൽകിയത്?
ലബോറട്ടറി, സർട്ടിഫിക്കറ്റ് ബോഡി അല്ലെങ്കിൽ ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള വിതരണക്കാരനെ സ്ഥിരീകരിക്കുക.
5. എപ്പോഴാണ് ഇത് പരീക്ഷിച്ചത്?
നിലവിലെ റെഗുലേറ്ററി, മെറ്റീരിയൽ സ്റ്റാറ്റസ് എന്നിവയുമായി റിപ്പോർട്ട് തീയതി താരതമ്യം ചെയ്യുക.
6. മുഴുവൻ റിപ്പോർട്ട് ലഭ്യമാണോ?
സാമ്പിൾ വിശദാംശങ്ങൾ, രീതികൾ, ഫലങ്ങൾ, റിപ്പോർട്ട് പരിമിതികൾ എന്നിവ അവലോകനം ചെയ്യുക.
7. ഫോർമുല മാറിയോ?
പിഗ്മെൻ്റുകൾ, റെസിൻ, ബാക്കിംഗ് അല്ലെങ്കിൽ ഫിനിഷ് എന്നിവ പരിഷ്കരിച്ചിട്ടുണ്ടോയെന്ന് പരിശോധിക്കുക.
8. എന്ത് വിടവുകൾ അവശേഷിക്കുന്നു?
PO യ്ക്ക് മുമ്പ് ആവശ്യമായ ഏതെങ്കിലും അനുബന്ധ പ്രഖ്യാപനമോ പരിശോധനയോ നിർവ്വചിക്കുക.
സാമ്പിൾ ചെയ്യുന്നതിനു മുമ്പ് കംപ്ലയൻസ് സ്കോപ്പ് RFQ-ൽ ഇടുക
സ്റ്റേറ്റ് EU, UK, US അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു ടാർഗെറ്റ് മാർക്കറ്റ്.
സംസ്ഥാന പാദരക്ഷകൾ, അപ്ഹോൾസ്റ്ററി, ഇഇഇ, ബാഗ്, ഓട്ടോമോട്ടീവ് ട്രിം അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഉപയോഗം.
റഫറൻസ് നിലവിലെ നിയന്ത്രണം, ഉപഭോക്തൃ RSL അല്ലെങ്കിൽ പേരുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പട്ടിക.
ഡിക്ലറേഷൻ നിർവ്വചിക്കുക, മൂന്നാം-കക്ഷി റിപ്പോർട്ട് അല്ലെങ്കിൽ ബാച്ച് തെളിവുകൾ ആവശ്യമാണ്.
അന്തിമ അംഗീകാരത്തിന് മുമ്പ് നിലവിലെ ഔദ്യോഗിക ഉറവിടം പരിശോധിക്കുക
നിയന്ത്രണങ്ങളും പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പട്ടികയും മാറുന്നു. വിതരണക്കാരുടെ റിപ്പോർട്ടുകൾ തെളിവുകളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു, എന്നാൽ നിലവിലെ നിയമപരമായ വ്യാപ്തി പ്രസക്തമായ ഔദ്യോഗിക ഉറവിടത്തിനും വാങ്ങുന്നയാളുടെ മാർക്കറ്റ്{1}}നിർദ്ദിഷ്ട ആവശ്യകതകൾക്കും എതിരായി പരിശോധിക്കേണ്ടതാണ്.
ഒരു സിന്തറ്റിക് ലെതർ പ്രോജക്റ്റിനായി നിലവിലെ റീച്ച് അല്ലെങ്കിൽ റോഎച്ച്എസ് തെളിവുകൾ ആവശ്യമുണ്ടോ?
ഡെസ്റ്റിനേഷൻ മാർക്കറ്റ്, ഫിനിഷ്ഡ്-ഉൽപ്പന്ന വിഭാഗം, ഉപഭോക്തൃ നിയന്ത്രിത{1}}പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ പ്രത്യേകത, നിർദ്ദിഷ്ട മെറ്റീരിയൽ നിർമ്മാണം, നിറം, ബാക്കിംഗ്, ആവശ്യമായ ഡോക്യുമെൻ്റ് തരം എന്നിവ അയയ്ക്കുക. നിർദ്ദിഷ്ട മെറ്റീരിയലിന് ലഭ്യമായ തെളിവുകളും അംഗീകാരത്തിന് മുമ്പ് അടയ്ക്കേണ്ട ഏതെങ്കിലും പരിശോധനാ വിടവുകളും തിരിച്ചറിയാൻ ഞങ്ങൾക്ക് ആ വിവരങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കാം.
പാലിക്കൽ തെളിവുകളും സാമ്പിളും അഭ്യർത്ഥിക്കുക
ലക്ഷ്യസ്ഥാനം, പൂർത്തിയായ ഉൽപ്പന്നം, നിർദ്ദിഷ്ട മെറ്റീരിയൽ, നിറം, പിന്തുണ, ബാധകമായ നിയന്ത്രണം അല്ലെങ്കിൽ ഉപഭോക്തൃ RSL, ആവശ്യമായ വസ്തുക്കളുടെ വ്യാപ്തി, അളവ്, പദ്ധതി ഷെഡ്യൂൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുത്തുക.
അഭ്യർത്ഥന പാലിക്കൽ തെളിവ്റീച്ച് & റോഎച്ച്എസ് സിന്തറ്റിക് ലെതർ കംപ്ലയൻസ് ചോദ്യങ്ങൾ
ഇഷ്യൂവർ, റിപ്പോർട്ട് നമ്പർ, അപേക്ഷകൻ, സാമ്പിൾ വിവരണം, ലേഖനം അല്ലെങ്കിൽ SKU, നിറം, ടെസ്റ്റ് സ്കോപ്പ്, രീതികൾ, തീയതി, പൂർണ്ണ ഫലങ്ങൾ എന്നിവ പരിശോധിക്കുക. തുടർന്ന് നിങ്ങൾ വാങ്ങാൻ ഉദ്ദേശിക്കുന്ന മെറ്റീരിയലിൻ്റെ നിലവിലെ റീച്ച്, ഉപഭോക്തൃ ആവശ്യകതകൾ എന്നിവയുമായി റിപ്പോർട്ട് സ്കോപ്പ് താരതമ്യം ചെയ്യുക.
സ്വയമേവയല്ല. പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷം കാൻഡിഡേറ്റ് ലിസ്റ്റ്, ബാധകമായ നിയന്ത്രണങ്ങൾ, ഉപഭോക്തൃ RSL, വിതരണക്കാരൻ്റെ രൂപീകരണം അല്ലെങ്കിൽ ഉൽപ്പന്ന വ്യാപ്തി എന്നിവ മാറിയിട്ടുണ്ടോ എന്ന് അവലോകനം ചെയ്യുക. ചരിത്രപരമായ റിപ്പോർട്ട് നിലവിലെ ആവശ്യകതയെ ഉൾക്കൊള്ളുന്നില്ലെങ്കിൽ പുതുക്കിയ തെളിവുകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
No. EU RoHS പ്രാഥമികമായി അതിൻ്റെ പരിധിയിലുള്ള ഇലക്ട്രിക്കൽ, ഇലക്ട്രോണിക് ഉപകരണങ്ങൾക്ക് ബാധകമാണ്. സിന്തറ്റിക് ലെതറിന് ബാധകമായ EEE യുടെ ഭാഗമാകുമ്പോഴോ ഉപഭോക്തൃ കരാറിന് പ്രത്യേകമായി അതേ പദാർത്ഥ നിയന്ത്രണങ്ങൾ ആവശ്യമായിരിക്കുമ്പോഴോ RoHS തെളിവുകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
ഇല്ല. 10 mg/kg എന്നത് ഒരു സാർവത്രിക റീച്ച് ഫിനിഷ്ഡ് ലെതർ പരിധിയായി കണക്കാക്കരുത്. ഏത് നിയമപരമായ നിയന്ത്രണമോ ഉപഭോക്തൃ സ്പെസിഫിക്കേഷനോ മെറ്റീരിയലിന് ബാധകമാണെന്ന് നിർണ്ണയിക്കുകയും ആ സ്പെസിഫിക്കേഷന് ആവശ്യമായ കൃത്യമായ പരിധിയും ടെസ്റ്റ് സ്കോപ്പും ഉപയോഗിക്കുക.
ഇല്ല. ജലത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള{1}}സംസ്കരണത്തിന് സോൾവെൻ്റ് റൂട്ട് മാറ്റാൻ കഴിയും, എന്നാൽ മൊത്തത്തിലുള്ള പാലിക്കൽ ഇപ്പോഴും പൂർണ്ണമായ മെറ്റീരിയൽ, പിഗ്മെൻ്റുകൾ, അഡിറ്റീവുകൾ, ബാക്കിംഗ്, ഫിനിഷ്, ബാധകമായ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ആവശ്യകത എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. കൃത്യമായ ലേഖനവും തെളിവുകളും പരിശോധിക്കുക.
ഡെസ്റ്റിനേഷൻ മാർക്കറ്റ്, പൂർത്തിയായ ഉൽപ്പന്ന വിഭാഗം, ഉപഭോക്തൃ RSL അല്ലെങ്കിൽ നിയമപരമായ ആവശ്യകത, നിർദ്ദിഷ്ട മെറ്റീരിയൽ ലേഖനം, നിറം, പിന്തുണ, ആവശ്യമായ വസ്തുക്കളുടെ വ്യാപ്തി, അളവ്, പ്രമാണ ആവശ്യകതകൾ എന്നിവ അയയ്ക്കുക.
